Neděle 28. dubna 2024
Svátek slaví Vlastislav, zítra Robert
Polojasno 22°C

Aktuální informace o tématu: "svalová dystrofie" - veškeré informace o tématu

Alice se stará o syna Lukáše s nevyléčitelnou nemocí: Už to nezvládám!

Lukáš (20) trpí od narození svalovou atrofií.

Osud Alici J., mamince dvacetiletého syna, staví v životě jednu výzvu za druhou. Když byly Lukášovi dva roky, diagnostikovali mu lékaři svalovou dystrofii. Ta v průběhu let…

Honza (25) bojuje s krutou nemocí: Vím, že o něj jednou přijdu, přiznává sestra Bára

Oporou je mladému muži sestra Bára.

Celé těhotenství bylo naprosto bezproblémové. Když se Honza Vaněk (25) z Třemošné u Plzně ale narodil, lékaři zjistili, že má novorozeneckou žloutenku. Ani po roce se jí…

Maminka Jindra (44) se stará o dceru (10) s dystrofií: Diagnóza byl šok! Na nemoc není lék

Jindra (44) se stará o dceru Miu (10), která má svalovou dystrofii

Jindra (44) o sobě říká, že je obyčejná máma, která by si přála řešit obyčejné věci. Když ale zjistila, že její dcera Mia (10) má svalovou dystrofii, musela začít řešit situace,…

Václavák zaplavili motorkáři! Pořádali charitativní akci proti svalové dystrofii

Pátý ročník charitativní akce MDA Ride na podporu pacientů se svalovou dystrofií.

Největší motocyklová charitativní akce v ČR, to byl 15. ročník charitativní akce MDA RIDE 2023. V sobotu 10. června se v prostoru mezi budovami Národního muzea na Václavském…

„Elone, ještě tu pracuju?“ Manažer na vozíku se musel Muska ptát na twitteru. Po padáku…

Halli Thorleifsson se musel Muska ptát po twitteru, zda pro něj stále pracuje.

Majitel americké společnosti Twitter Elon Musk se omluvil bývalému zaměstnanci z Islandu, s kterým si na stejnojmenné platformě vyměnil sérii nepříjemných tweetů. Personální…

Martin (32) má vzácnou nemoc: Tvrdili, že se nedožije dvaceti, říká maminka Ilona (60)

Ilona se svým synem Martinem

Martin (32) má Duchennovu svalovou dystrofii. Téměř 24 hodin denně se o něj stará jeho maminka Ilona (60). Když lékaři odhalili u jejího syna vzácnou nemoc, tvrdili jí, že se…

Krutá nemoc, kterou trpí jen kluci: Sebíčkovi (6) odumírají svaly

Sebík Mazurek trpí nevyléčitelnou nemocí, která mu oslabuje svaly a postihuje pouze chlapce.

Těžké chvíle zažívají Tomáš a Lenka Mazurkovi z Bohumína. Jejich chlapeček Sebastián (6) trpí vzácnou genetickou poruchou DMD, na kterou není lék a nejspíše se nedožije…

Borec David (14) se svalovou dystrofií se staví na nohy: Nikdy nic nevzdávejte!

Bojovník David Hájek (14) trpí svalovou distrofií, díky cvičení se ale už staví na vlastní nohy.

Kluci jeho věku si přejí skateboard, značkové boty, mobil či tablet. David Hájek (14) z Ostravy ví, že víc než věci znamená zdraví. Nemoc ho již od předškolního věku uvrhla na…

Blanka pečuje sama o těžce nemocné syny (14): Máma z Liberce už padá vyčerpáním!

Paní Blanka sama pečuje o dva těžce nemocné syny.

Dojít si na poštu, nakoupit nebo jen na procházku s dětmi je pro většinu z nás zcela běžné. Pro Blanku Krouzovou (46) z Liberce, maminku čtrnáctiletých dvojčat Florimona a…

Michala (5) srazil na přechodu muž se zákazem řízení, který má svalovou dystrofii

Michala (5) srazil na přechodu pro chodce řidič se svalovou dystrofií.

Se svým bráškou šel v Tanvaldu po přechodu. Malého Michala (5) však bohužel srazil ve svém voze muž se zákazem řízení. Radan Špála má totiž svalovou dystrofii. Dítě skončilo se…

Předsedkyně Parent Projectu Jitka Reineltová (45): Synovu nemoc svalů odhalili ve 3 …

Předsedkyně Parent Projectu Jitka Reineltová (45): Synovu nemoc svalů odhalili ve 3 měsících!

Už 3 roky vede organizaci Parent Project, která se věnuje dětem se vzácným nervosvalovým onemocněním. Jitka Reineltová (45) a její tým dokáže pomoci s ledasčím. Sama totiž…

Adámka (6) se vzácnou chorobou čeká těžká operace. Rodina marně shání peníze

Adam zůstane do konce života na vozíčku

Když byly Adámkovi tři měsíce, mamince Kláře přišlo zvláštní, že nezvedá hlavičku a neudrží hračky. Pediatr obavy ale odbyl s tím, že chlapeček je jen líný. Po změně lékaře se…

Organizaci Parent Project pomáhá lidem se vzácným nervosvalovým onemocněním: Chtějí…

Organizaci Parent Project pomáhá lidem se vzácným nervosvalovým onemocněním: Chtějí žít, a nejen přežít!

Narodili se jako zdravé děti, jenže pravda byla jiná. Velmi brzo se u nich projevila svalová dystrofie – zákeřná nemoc, která jejich těla mění v nehybné schránky. Už 18 let…

Bojovník Michal (40) už 14 let leží v nemocnici: Rád by k rodičům, jenže nemá možnost …

Bojovník Michal (40) už 14 let leží v nemocnici: Rád by k rodičům, jenže nemá možnost volby!

Čtrnáct let už je v nemocnici! Michal Podhájecký (40) se vzácnou svalovou dystrofií Duchenn, by ale takhle žít nemusel. Tvrdí to Jitka Reineltová, ředitelka organizace Parent…

Michal bojuje se svalovou dystrofií: 14 let na přístrojích v nemocnici!

Michal (40) se svalovou dystrofií: Snažím se přežít co nejdéle!

Do krku má zavedenou hadičku, u hlavy mu pípají přístroje a je nepřetržitě upoután na nemocniční lůžko. Michal Podhájecký (40) z Liberce leží už neuvěřitelných 14 let v…

Michal (40) má Duchennovu svalovou dystrofii a skromné přání: Chtěl bych se podívat domů!

Michal (40) má Duchennovu svalovou dystrofii a skromné přání: Chtěl bych se podívat domů!

 Už neuvěřitelných 14 let žije Michal Podhájecký (40) v nemocničním pokoji na jednotce následné intenzivní péče v Tanvaldu. Jak Blesk včera informoval, má vzácnou nemoc -…

Denise mučí svalová dystrofie: Zabírá léčba kmenovými buňkami, rodině už ale došly peníze

Denisovy svaly a dýchání dohromady dává zkušený fyzioterapeut Vít Navrátil. Cvičení často i bolí.

Zákeřná nemoc – svalová dystrofie – upoutala Denisa Knebla (16) z Ostravy na invalidní vozík. Chlapec a jeho rodina se ale nemíní vzdát! Maminka s Denisem podstoupila náročnou…

Motorkář Pepa (64) pomáhá lidem se vzácnou chorobou: Vydělal pro ně už přes 6 miliónů

Motorkář Káďa pomáhá pacientům se svalovou dystrofií.

Josef Kadeřábek (64), kterému všichni říkají Káďa, miloval motorky už od svých 11 let. Zatímco jeho vrstevníci sháněli cigarety, on si kupoval benzin, aby mohl celý den jezdit.…

Honzovi (20) se rozpadají svaly. Pro vozík chodil táta „brečet“ na pojišťovnu

Příběh Honzy se svalovou dystrofií

Honza (20) je jedním z 300 chlapců v Česku, kteří mají Duchennovu muskulární dystrofii (DMD). Pacienti s tímto vzácným a zatím neléčitelným onemocněním postupně ztrácejí…

Malé lásky: Marie trpící svalovou dystrofií už je znovu těhotná

Marie z Malých lásek se svalovou dystrofií je opět těhotná.

Už jednou Marii Dudovou z Malých lásek lékaři varovali, že nemoc, kterou trpí, může přenést na své dítě. Nedala si říct a dceru porodila. Teď je ale v ohrožení další miminko.…

Těžké rozhodnutí rodičů z Malých lásek: Nechat si dítě i přes genetickou poruchu?

Mladá maminka Marie z Malých lásek trpí svalovou dystrofií.

Mladá maminka Marie trpící svalovou dystrofií z pořadu Malé lásky se i přes varování lékařů rozhodla, že si miminko nechá. Tomu nyní hrozí, že genetickou poruchu zdědí také.…

Rozpadnou se jim svaly a ve 14 skončí na vozíku: 300 chlapců z Česka trpí vzácnou nemocí

Duchennova svalová dystrofie: nemoc, kterou trpí v Česku 300 chlapců

Když jsou jim tři roky, rodiče si všimnou, že nestíhají své vrstevníky. Často padají, neumí chodit do schodů. Postupně se jim rozpadají svaly a kolem 14. roku věku končí na…

Trsátko pro Honzu: Nemocnému fanouškovi Stounů kamarádi splnili velké přání s pomocí…

Trsátko pro Honzu: Nemocnému fanouškovi Stounů kamarádi splnili velké přání s pomocí sociálních sítí

Sílu sociálních sítí otestoval před pár dny Zdeněk Strnad z Prahy. Bratr jeho partnerky Honza je velký fanoušek Rolling Stones, bohužel kvůli své nemoci nemůže na jejich…

Ochrnutý Lukáš bojuje s vážnou nemocí. Nové Star Wars mu splnily přání

Lukáš trpí svalovou dystrofií. Splnil se mu sen, mohl vidět Star Wars v kině dříve než ostatní.

Lukáš (14) trpí svalovou dystrofií. Vážnou diagnózu se jeho matka Alice dozvěděla, když byly jejímu synovi tři roky. Od té doby oba dva bojují s touto vážnou nemocí. Chlapci…

Katka (10) se nemůže hýbat. Přesto maluje neuvěřitelné obrazy!

Ekaterina Borodulkina

Malá holčička se narodila s onemocněním svalů. Kvůli této nemoci je odkázaná k životu na vozíku. Přesto ale dokáže jednu jedinečnou věc! Navzdory svému postižení se naučila…

Alice má syna se svalovou dystrofií. Pojišťovna jí nedala ani na vozík

Alice se stará o syna se svalovou dystrofií.

Lukáš (14) se narodil jako zdravé dítě. Když mu ale byly tři roky, všimla si jeho maminka Alice, že často padá. Lékař jejímu synovi později diagnostikoval svalovou dystrofii.…

Je líný, tvrdil lékař rodičům. Adámkovi (4) pak našli nevyléčitelnou nemoc

O Adámkovi lékař tvrdil, že je líný. Ukázalo se, že má nevyléčitelnou chorobu.

Adámek (4) se narodil jako zdravý kluk a nic nenasvědčovalo tomu, že je něco v nepořádku. Když mu byly tři měsíce, jeho mamince Kláře přišlo zvláštní, že nezvedá hlavičku a…

Čtěte pro Míšu: Školáci pomáhají chlapci postiženému svalovou dystrofií sehnat peníze…

Čtěte pro Míšu: Školáci pomáhají chlapci postiženému svalovou dystrofií sehnat peníze na zdravotní pomůcky.

Projekt Čtení pomáhá je unikátním pokusem, jak školákům umožnit zapojit se do charitativní pomoci potřebným. Za přečtené knihy získávají od projektu peníze, které mohou podle…

Kvůli svalové dystrofii se Lukáš nehýbe. Hvězdné války tak za ním přišly až domů

Lukáš oslavil 13. narozeniny se svými oblíbenými filmovými hrdiny.

Lukášovi byly tři roky, když se jeho matka dozvěděla vážnou diagnózu. Její syn trpí svalovou dystrofií. Na letošní 13. narozeniny ale na svůj těžký úděl aspoň na chvíli…

Malíře Petra (†31) pochovali s medvídkem

Petra Čapáka pohřbili s jeho milovaným medvídkem, kterého dostal od ošetřovatelek ke 30. narozeninám

Malíř a básník Petr Čapák (†31) od dětství trpěl zákeřnou svalovou dystrofií. Lékaři mu předpověděli, že se dožije jen dvaceti let, on se však se životem uměl rvát. V noci na…

Nevyléčitelně nemocný malíř Petr Čapák: Poslední výstava

Nemoc Petra Čapáka vstoupila zřejmě do poslední fáze, na výstavu se už nedostal

Petr Čapák (31), regionální výtvarník ze Vsetína, který trpí svalovou dystrofií, uspořádal svou poslední výstavu. Smrtelná nemoc mu už ale nedovolila, aby se jí zúčastnil. Jeho…

Zázrak: Po půl roce se posadil!

Petr Čapák se po půl roce na nemocničním lůžku znovu dokázal posadit, pomáhají mu ošetřovatelé Hanka Křupalová a Čeněk Koudela

Je to bojovník! Petr Čapák (30), trpící nevyléčitelnou svalovou dystrofií, se po půl roce, kdy jen ležel v nemocnici, dokázal posadit na vozíček! Lékaři mu předvídali jen 20 let…

Nemocný malíř: Bojuje se smrtí, chce znovu malovat!

Petr Čapák (30) se už nemůže hýbat. I s dýcháním mu musejí pomáhat přístroje.

Svalová dystrofie zabíjí. Malíři Petru Čapákovi (30) ale nevzala ani sny, ani vůli bojovat, aby mohl žít co nejdéle a opět začít malovat. Tatáž nemoc mu přitom vzala staršího…

ČLÁNKY ODJINUD

Dnešní horoskopy